习题精选

1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（     ）

　　A．在常染色体上　　B．在Y染色体上　　C．在X染色体上　　D．在X、Y染色体上

2．下列属于多基因遗传病的是（      ）

　　A．抗维生素D佝偻病　　B．进行性肌营养不良

　　C．原发性高血压　　　　D．21三体综合症

3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（      ）

　　A．白化病　　B．色盲　　C．苯丙酮尿症　　D．抗 佝偻病

4．唇裂和性腺发育不良症分别属于（       ）

　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传

　　B．多基因遗传病和性染色体遗传病

　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病

　　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（      ）

　　A．常染色体显性遗传病　　B．常染色体隐性遗传病

　　C．X染色体显性遗传病　　　D．X染色体显隐性遗传病

6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（      ）

　　①23A＋X     ②22A＋X     ③21A＋Y     ④22A＋Y

　　A．①和③       B．②和③       C．①和④         D．②和④

7．下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（      ）

　　A．X染色体上显性遗传　　B．常染色体上显性遗传

　　C．X染色体上隐性遗传　　D．常染色体上隐性遗传

8．下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：

　　（1）该病属__________________________________性遗传病。

　　（2）若该病为白化病则：

　　① 的基因型为______________________________

　　② 为纯合体的概率为___________________________________

　　③ 为患病女孩的机率为_________________________________

　　（3）若该病为色盲病则：

　　① 的基因型为___________________________________________

　　② 为纯合体的概率为____________________________________

　　③ 为患病女孩的概率为__________________________________

　　（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。

　　9．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：

　　（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

　　（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

　　（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

　　（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。

　　（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为__________________________________________。

　　10．以下是两例人类遗传病。

　　病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：

　　（1）男子的基因型是_____________________________________________

　　（2）女子的基因型是_____________________________________________

　　（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________

　　病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：

　　（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________

　　（2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________

以下第11～13题为一组概念填空题：

　　11．优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、__________的后代。

　　12．人类的遗传病是指人的___________或___________里的遗传物质在___________、____________或_______________上发生改变，从而使发育成的个体患病。

　　13．预防遗传病发生的最主要的手段是____________，最有效的方法是___________，而优生的重要措施是_____________。

以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：

　　14．人类遗传病主要可以分为____________、___________和__________三大类。

　　15．常染色体病，男女患病的机会______________，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_____________是患者，几乎_______________出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_______________，但都是_________________。

　　16．性染色体病，男女患病的机会_____________。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_______________女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_______________倍。

　　17．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_______________，使体内的苯丙氨酸不能转变成_____________，只能按另一条途径转变成_____________。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的____________系统造成不同程度的损害。

　　18．近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？

参考答案：

l．B  2．C  3．B  4．B  5．C  6．C  7．B 

8．（l）隐 （2）①   ②   ③   （3）①   ②   ③0  （4） ；

9．（1）   （2） 和 （3） （4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病  （5）

10．病例一：（1） （2） （3） 病例二：（1）   （2）  

11．健康；遗传素质优良；无遗传疾病

12．生殖细胞，受精卵，数量；结构；功能

13．遗传咨询；禁止近亲结婚；产前诊断

14．单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

15．均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者（杂合子）。

16．不均等，多于；二。

17．酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神经。

18．双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。